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科研 | 内蒙古农业大学:辅助益生菌通过调节肠道微生物组和血清代谢组减轻哮喘症状(国人佳作)

虎门电信宽带

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作者:微生态

导读

哮喘是世界上发病率和死亡率较高的一种常见慢性炎症性呼吸系统疾病,它的病因和发病机制尚不清楚,但已知该病与多种因素有关。微生物失调会加剧肺部炎症和哮喘相关症状。益生菌已显示出抗炎作用,并可调节肠-肺轴。最近的研究表明,共生微生物群的改变或局部失调不仅会直接影响定植部位,还会影响远端器官和系统。动物实验表明,通过补充益生菌靶向调控肠道微生物群,对哮喘有预防和治疗作用。但是益生菌在控制哮喘中的应用尚未在人体临床试验中取得一致的结果。 本试验旨在研究益生菌在控制哮喘方面的辅助功效,采取随机、双盲、安慰剂对照方法,安慰剂组(N=26),益生菌组(Probio-M8)(N=29),对第1个月和第3个月采集两组粪便样品进行宏基因组组装,发现益生菌辅助治疗后肠道微生物恢复力更高,益生菌组患者粪便中Bifidobacterium animalisBifidobacterium longumRoseburia hominis等丰度显著增加;而Clostridiales bacterium的丰度显著降低。持续治疗3个月后益生菌组哮喘控制评分比安慰剂组显著提高。与0天相比,益生菌组显著降低肺泡中一氧化氮浓度(P < 0.05)。益生菌干预3个月后血清代谢组学显著改变P< 0.043),血液中十二烷酸、肠二醇、色氨酸和鞘磷脂等代谢物水平与安慰剂组相比均显著提高。干预期间受试者肠道二十二碳四烯酸、内油酰乙醇酰胺、赤酮酸、鞘磷脂和胆固醇脂等含量显著高于安慰剂组(P < 0.05)。结果表明,Probio-M8与常规疗法协同作用,通过肠-肺轴调节肠道菌群,促进血液中关键生物活性化合物的合成和分泌,提高宿主免疫进而改善哮喘患者的临床疗效。

实验设计

本试验采取随机、双盲、安慰剂对照方法,招募了58名年龄在18-75岁的哮喘受试者参与为期6个月的临床试验,其中益生菌组29人(11名男性,18名女性),而安慰剂组为26人(12名男性,14名女性)。益生菌组志愿者每日使用信必可和服用乳双歧杆菌Probio-M8(2 g; 3×1010 CFU/天),安慰剂组每日使用信必可和服用等量的安慰剂。分别在初始点,第1个月和第3个月采集两组志愿者的粪便样本,共计93份,使用QIAamp Fast DNA Stool Mini Kit对93份粪便样本进行DNA提取,用琼脂糖凝胶电泳和纳米分光光度计检测DNA质量,Illumina HiSeq 2500对得到的DNA进行宏基因组测序经质控后生成630.62 Gbp的高质量reads。Binning后得到高质量基因组2601个,去冗余后选出代表性种水平基因组(SGBs)389个。

作者:微生态

导读

哮喘是世界上发病率和死亡率较高的一种常见慢性炎症性呼吸系统疾病,它的病因和发病机制尚不清楚,但已知该病与多种因素有关。微生物失调会加剧肺部炎症和哮喘相关症状。益生菌已显示出抗炎作用,并可调节肠-肺轴。最近的研究表明,共生微生物群的改变或局部失调不仅会直接影响定植部位,还会影响远端器官和系统。动物实验表明,通过补充益生菌靶向调控肠道微生物群,对哮喘有预防和治疗作用。但是益生菌在控制哮喘中的应用尚未在人体临床试验中取得一致的结果。 本试验旨在研究益生菌在控制哮喘方面的辅助功效,采取随机、双盲、安慰剂对照方法,安慰剂组(N=26),益生菌组(Probio-M8)(N=29),对第1个月和第3个月采集两组粪便样品进行宏基因组组装,发现益生菌辅助治疗后肠道微生物恢复力更高,益生菌组患者粪便中Bifidobacterium animalisBifidobacterium longumRoseburia hominis等丰度显著增加;而Clostridiales bacterium的丰度显著降低。持续治疗3个月后益生菌组哮喘控制评分比安慰剂组显著提高。与0天相比,益生菌组显著降低肺泡中一氧化氮浓度(P < 0.05)。益生菌干预3个月后血清代谢组学显著改变P< 0.043),血液中十二烷酸、肠二醇、色氨酸和鞘磷脂等代谢物水平与安慰剂组相比均显著提高。干预期间受试者肠道二十二碳四烯酸、内油酰乙醇酰胺、赤酮酸、鞘磷脂和胆固醇脂等含量显著高于安慰剂组(P < 0.05)。结果表明,Probio-M8与常规疗法协同作用,通过肠-肺轴调节肠道菌群,促进血液中关键生物活性化合物的合成和分泌,提高宿主免疫进而改善哮喘患者的临床疗效。

实验设计

本试验采取随机、双盲、安慰剂对照方法,招募了58名年龄在18-75岁的哮喘受试者参与为期6个月的临床试验,其中益生菌组29人(11名男性,18名女性),而安慰剂组为26人(12名男性,14名女性)。益生菌组志愿者每日使用信必可和服用乳双歧杆菌Probio-M8(2 g; 3×1010 CFU/天),安慰剂组每日使用信必可和服用等量的安慰剂。分别在初始点,第1个月和第3个月采集两组志愿者的粪便样本,共计93份,使用QIAamp Fast DNA Stool Mini Kit对93份粪便样本进行DNA提取,用琼脂糖凝胶电泳和纳米分光光度计检测DNA质量,Illumina HiSeq 2500对得到的DNA进行宏基因组测序经质控后生成630.62 Gbp的高质量reads。Binning后得到高质量基因组2601个,去冗余后选出代表性种水平基因组(SGBs)389个。

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  • 编辑:孙子力
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